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基因与染色体

基因与染色体

什么是基因?

“基因”(Gene)一词按其中文音译名,顾名思义,即基本因子、基本要素之义。 基因是遗传信息的载体和遗传物质的最小功能单位, 是指DNA分子中特定的核苷酸序列。人类有24条不同的DNA分子,共包含约30亿对碱基即核苷酸,其中蕴含着人类所有的遗传密码乃至人的生、老、病、死 之谜。1990年启动并于2003年顺利完成的人类基因组计划,已解开其遗传密码,破译了人类自身这部天书。人类基因组共含有约2.5万个基因,解析这些 基因的结构和功能是人类认识自己、认识生命的真正开始。

什么是染色体?

组成人体的所有细胞DNA分子,若呈线性排列,架 起一架云梯,足够自地球到太阳100多个回合。但事实上,这些DNA分子只能靠显微镜才能观察到。普通显微镜所能看到的只是细胞核内团块状的染色质。在细 胞分裂的特殊阶段,染色质演变成条状的染色体。染色体的形成是螺旋状的DNA分子不断盘绕,并与蛋白质串联在一起压缩而成。人类24条不同的DNA分子即 形成24条不同的染色体,在细胞内成对出现,共23对,1-22号常染色体互相配对,性染色体X和X或Y配对,即每个细胞都含有46条染色体。2.5万个 基因就分布在这23对不同染色体上,随着细胞的一分为二,所有遗传物质经复制后也随染色体分配到子代细胞,完成遗传物质的上下代传递。

什么是遗传?什么是变异?

俗 话说,种瓜得瓜,种豆得豆,种瓜不会生豆,这就是遗传。一母生九子,九子不一样,这就是变异。是什么物质控制着遗传和变异呢?是DNA,或者说是基因。基 因作为遗传的基本单位,遵循生物界普遍的 遗传规律 传递。基因控制生物性状的表现,代代相传。同样由于基因的突变,改变了性状,出现变异,表现为生物多样性。

基因与遗传病有何关系?

遗 传病是指遗传物质(基因或染色体)发生突变后所引起的疾病,通常具有垂直传递的特征。每个基因都具有特定的生物学功能,基因突变后,某些生物学功能改变, 表现为疾病。随着认识的深入,有人认为,所有疾病(除物理、化学性损伤外)都是遗传病,包括结核、艾滋病这样的传染性疾病的产生,是由于患者体内具有某种 易感基因,因而表现为,即使在同样环境下,一些人发病,另一些人可不发病。迄今为止,已发现1600多种基因的突变可导致相应的疾病。

由于染色体是基因的载体,染色体数目或结构的改变,导致遗传物质发生相应的改变,同样可引起遗传病,又称染色体病 。

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